近期,评价中心组织对益母草膏、软胶囊、片、口服液、颗粒(冲剂)、胶囊、流浸膏等的不良反应监测数据进行汇总分析,形成益母草膏、软胶囊、片、口服液、颗粒(冲剂)、胶囊、流浸膏等非处方药说明书修订建议征求意见稿(附件1),现向相关非处方药上市许可持有人征求意见。
如相关持有人有意见或建议,请填写反馈意见表(附件2),于2025年1月12日前通过电子邮箱反馈,邮件标题请注明“益母草膏、软胶囊、片、口服液、颗粒(冲剂)、胶囊、流浸膏等非处方药说明书反馈意见”。
邮箱:zycdr@cdr-adr.org.cn