关于公开征求《药品上市后安全性风险沟通指导原则(征求意见稿)》意见的通知
发布日期:2024-09-24
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》等有关要求,指导药品上市许可持有人开展药品上市后安全性风险沟通工作,受国家药监局委托,我中心组织起草了《药品上市后安全性风险沟通指导原则(征求意见稿)》(附件1),按照相关程序向社会公开征求意见。
社会各界如有意见,请填写反馈意见表(附件2),并于2024年10月31日前通过电子邮箱反馈我中心,请在电子邮件主题中注明“风险沟通指导原则”。
感谢您的参与和支持!
联系人:汤老师 010-80990913
邮箱:hyc@cdr-adr.org.cn
附件:
1.药品上市后安全性风险沟通指导原则(征求意见稿)
2.反馈意见表
国家市场监督管理总局
国家药品监督管理局
国家局直属单位
中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心,中国药品检验总所)
国家药典委员会
国家药品监督管理局药品审评中心
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
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国家药品监督管理局机关服务中心(国家药品监督管理局机关服务局)
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国家药品监督管理局信息中心(中国食品药品监管数据中心)
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国家药品监督管理局高级研修学院(国家药品监督管理局安全应急演练中心)
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国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
国家药品监督管理局新闻宣传中心
中国健康传媒集团
中国食品药品国际交流中心
国家药品监督管理局南方医药经济研究所
国家药品监督管理局一四六仓库
中国药学会
UMC
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