各有关单位：

　　近来，安徽、辽宁、广东等地陆续发现新冠感染病例，个别地方出现聚集性疫情，疫情防控形势严峻复杂。为切实保障参会代表安全，我中心研究决定原计划于2021年6月-8月举办药物警戒质量管理规范专题现场培训班，改为2021年7月8日-9日线上直播（云教室），现将有关事宜通知如下：

　　一、培训时间

　　2021年7月8日-9日，线上直播。

　　二、培训内容

　　（一）《药物警戒质量管理规范》起草背景及思路

　　（二）持有人药物警戒体系及其质量管理

　　（三）药品不良反应监测与报告

　　（四）风险识别与评估

　　（五）风险控制

　　（六）临床试验期间药物警戒

　　（七）药物警戒委托协议

　　（八）持有人药物警戒实践

　　（九）答疑解惑

　　三、报名缴费

　　请参会人员通过登陆会议网站（http://gvp3.training.cdr-adr.org.cn/page）或手机微信扫描二维码注册报名。

　　云教室注册费2500元/人，参会人员报名后，请按会议网站提示进行线上支付或线下支付。

　　具体报名缴费和发票申请事宜，详见附件。

　　四、其他事宜

　　1.已缴费参加6月10日-11日杭州班、7月8日-9日石家庄班的参会代表，无需重复报名，可通过原报名网站获取培训相关资料。

　　2.报名缴费后，请持续关注会议网站，通过个人账户查询直播地址等更新信息，我们也将于会前以短信方式将直播信息发送至参会人注册手机，请注意查收。

　　3.云教室结束后，可获得国家药品不良反应监测中心授予的2021年药物警戒质量管理规范专题培训班培训证书。

　　报名联系人：徐老师 010-85243714

　　财务联系人：刘老师 010-85243808

　　给您带来不便我们深表歉意，敬请谅解！

　　特此通知。

　　附件：报名缴费和发票申请事宜