本次研修班（云教室）邀请来自国家药监局医疗器械监管司、国家药监局食品药品审核查验中心、药品评价中心、上海市药品监督管理局、省级监测机构、医疗机构以及业界多位专家全方位解读我国医疗器械不良事件监测政策要求和核心技术要点。培训涵盖医疗器械不良事件监测2022年工作要点、医疗器械注册人开展医疗器械不良事件监测工作要求、医疗器械飞行检查工作、医疗器械定期风险评价报告审核案例分析等业界广泛关注的内容。来自医疗器械注册人、医疗器械监管及监测机构相关人员、医疗机构等单位代表参加了本次培训。

　　研修班（云教室）设置了互动答疑环节，授课老师参会代表反应比较集中的共性问题和工作中的难点问题作了解答，授课内容丰富，直播教学的形式得到参会代表的一致认可和好评。