3月17日，2025年浙江省药品不良反应监测评价工作会议暨药品上市许可持有人药物警戒数智监管现场会在台州召开。浙江省药品监督管理局分管局领导出席会议并讲话。省药监局药品生产监督管理处主要负责人、部分市市场监督管理局分管领导和相关处室负责人、各市药品不良反应监测机构负责人和技术骨干参加会议。

　　会议指出，2024年，全省各级监管部门和监测机构始终遵循“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路，坚持“科学评价为基础、风险管理为主线、服务患者为中心”的警戒理念，统筹推进药物警戒各项重点工作，药品监测评价工作成效显著，为药品监管提供了有力支撑。台州市在药品上市许可持有人药物警戒数智监管领域始终秉持创新理念，为全省提供了宝贵经验。

　　会议强调，要科学分析、准确把握药品检查监测评价面临的问题与挑战，秉持求真务实、开拓创新的理念，以更加广阔的视野和长远的谋划，不断加强药物警戒理念，完善药物警戒范围，健全药物警戒体系，将药品监测评价和药物警戒工作充分融入到国家发展大局之中。

　　会议指出，2025年，全省各级监测机构要从以下三个方面全力以赴做好药品不良反应监测评价工作。一是进一步加强警戒体系和能力建设，二是进一步提升行政决策和技术支撑能力，三是进一步创新监测评价模式和工具方法，共同推动浙江省药品不良反应监测评价事业迈上新台阶。

　　会上，省药品不良反应监测中心就2024年的工作成效及2025年的工作思路作工作报告，台州就药品上市许可持有人药物警戒数智监管作经验介绍和功能演示，杭州、金华、舟山就药品不良反应监测评价工作进行经验交流，展示了浙江在药物警戒数智监管和深入开展药品不良反应监测评价工作等方面的创新成果和实践经验。