为进一步推进医疗器械不良事件监测工作，提升注册人、备案人不良事件监测主体责任意识，8月29日，湖北中心举办2023年全省医疗器械注册人备案人不良事件监测培训班。全省医疗器械注册人备案人代表、各市州市场监督管理局（中心）从事不良事件监测人员、省局相关处室、分局和直属单位共2100余人于线上参训。

　　本次培训全面分析了全省注册人备案人医疗器械不良事件监测工作现状，重点剖析监测工作短板，就医疗器械风险信号挖掘、定期风险评价报告撰写等常见问题及具体案例进行详细讲解，并邀请深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司就注册人开展医疗器械不良事件监测工作进行经验分享。

　　本次培训内容丰富，针对性强，对进一步提升注册人、备案人工作效能，规范开展医疗器械不良事件监测工作，切实保障公众用械安全具有积极意义。