近日，由江苏省药品不良反应监测中心牵头负责的课题《国家药品不良反应监测哨点管理机制研究》中期研讨会在苏州召开，国家药监局药品评价中心主任沈传勇出席会议。该课题由国家中心委托江苏省药品不良反应监测中心、黑龙江省药品评价和风险监测中心、甘肃省药物警戒中心三家单位共同完成，以期取得更全面更准确的研究成果。

　　会上，三家单位根据各自承担的工作任务进行了汇报交流，分别就文献研究、实地走访调研和专家访谈工作进展情况以及《国家药品不良反应监测哨点建设现状调研》问卷预调研结果进行了沟通，提出下一步研究计划。来自河南、山东的省级监测机构专家，以及来自医疗机构的专家对课题研究情况进行评议，提出了意见和建议。

　　沈传勇主任对课题组积极推进课题研究工作并取得初步成果予以充分肯定，对专家们为课题研究和药品主动监测工作模式探索出谋划策表示感谢。他指出，课题组要认真吸收专家的指导意见，在下一阶段的研究工作中，要确保调查研究更深入、考核指标建设更科学，通过制定国家药品不良反应监测哨点管理规范及考核指标体系，加强对国家哨点的动态管理，提升药品上市后安全性评价和研究的工作质量。