为贯彻落实国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告质量评估指导意见（试行）》的有关要求，提升药品不良反应病例报告质量，及时发现潜在药品风险，省药品不良反应监测中心于3月16日组织召开青海省药品严重不良反应病例报告质量评估专项工作会，青海省药品监督管理局副局长张忠田出席会议并讲话，青海省药学领域相关专家及省、市中心业务骨干参加了本次会议。

　　会前，省中心制定了详细的评审工作方案。会上，各专家根据评审工作方案开展评估工作。本次评估抽样采取结构性抽样的方式，抽取我省2022年药品严重不良反应病例报告总数的20%作为本次会议评估对象，专家们认真评估，逐份讨论，为每一份报告撰写评估意见，最后统一交流发现的相关问题，并提出有关建议。

　　开展本次严重药品不良反应/事件病例报告专家讨论会，增进了药品不良反应监测人员与临床专家的沟通交流，拓宽了药品不良反应病例分析、评价思路，为科学评价药品不良反应与药品关联性，也为增强监测机构药品风险管理能力奠定了良好的基础，进一步提高了青海省药品不良反应/事件报告表质量和监测水平。