各位作者:
《中国药物警戒》期刊是由国家药品监督管理局主管、国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)主办,国内外公开发行的综合性学术期刊,为中国科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊。我刊以“保障人民群众安全用药”为核心,秉承“学术性、引领性、实用性、服务性”的办刊宗旨,是一本反映药品全生命周期研究和实践的专业性学术期刊。为进一步推进中国药物警戒工作发展和实践,现开展2024年《中国药物警戒》期刊征文活动。
一、期刊主要栏目和内容
专家论坛(包括医药热点、医药前沿、药物警戒法规解读、药品安全监测与评价最新进展等);基础研究(包括药理学、毒理学、药物化学、药剂学、药物分析与检定、中药资源与分子生药学、质量与工艺、生物制品、新药研发等);临床研究(包括临床用药评价、临床药理、临床用药观察等);法规与管理(包括药物警戒法律法规的研究、国内外药物警戒最新动态、药品不良反应监测与评价的研究用药数据分析、药源性疾病分析、处方点评、病例报道与探讨等);安全与合理用药(包括药品不良反应分析、临床药师与用药监护、循证药学、滥用误用及不合理用药等);专题专栏(包括某专题的综述、理论研究、基础研究、临床研究等)。
二、征文主题
凝心聚力药物警戒发展 保驾护航药品全生命周期
三、征文内容
(一)药物警戒与监管科学
(二)真实世界数据药品评价研究
(三)新药研发与评价
(四)药品质量与用药安全研究
(五)中药安全用药与风险防控
(六)药品上市后安全性监测与评价
(七)特殊人群用药安全与分析
(八)抗肿瘤药物研究
(九)药源性肝肾损伤研究
(十)其他药品全生命周期相关研究
四、征文时间
征文截止时间为2024年12月30日。
五、征文要求
(一)稿件选题应符合上述10项内容的相关研究,力求新颖、有创新或独特视角,应具学术性、前瞻性、实用性和指导性。
(二)稿件务必论点鲜明、论据(数据)可靠、结论明确、重点突出、层次清楚、文字精炼,须附中英文摘要,引用资料请附参考文献,论文总字数5000~6000字为宜。
(三)稿件请用Word排版。论文中的外文字母和符号的大小写、斜体、上下角标等均应准确、清晰,论文中出现的数据、结构式、公式、符号、参考文献等请仔细核对,避免出错。
(四)所投稿件若属国家级、省部级自然科学基金资助项目/课题,或属科技攻关项目/课题等,请在投稿时注明具体项目/课题/奖项名称和编号。
(五)投稿方式:请登陆《中国药物警戒》期刊官网http://www.zgywjj.com,点击左侧“作者投稿查稿”,登录作者账户(新作者需注册),按网站指示,点击“向导式投稿”,在投稿步骤【稿件类别-稿件类型】中选择“20周年征文”,并完成其他投稿步骤,编辑部收到投稿后,将在5个工作日内给予收稿邮件回复。
六、征文展示
稿件经审核,符合要求的将以摘要形式收录至《2024年中国药物警戒征文集》,其中符合期刊发表要求的论文将发表在中国科技核心期刊《中国药物警戒》。
七、未尽事宜
联系人:彭老师
电 话:010-80990710 邮箱:ywjj@cdr-adr.org.cn