因疫情防控工作的需要，国家药品不良反应监测中心原定于2022年5月举办药物警戒核心技术研修班（云教室）延期至6月15日-17日，现将有关事宜通知如下：

　　一、研修班内容及师资

　　药物警戒核心技术研修班（云教室）立足新理念、新体制、新要求，邀请国家药品不良反应监测中心领导及相关专家、医疗机构及企业专家全方位解读我国药物警戒政策要求、核心技术要点，课程涵盖2022年我国药物警戒工作要点、《药物警戒体系主文件撰写指南》解读、已上市中药说明书安全信息项内容修订思考、药品风险评价与风险管理、《药品上市许可持有人MedDRA编码指南》解读等内容，详见研修班日程。

　　二、研修班时间及形式

　　2022年6月15日-17日，云教室。

　　三、研修班参会人员

　　药品上市许可持有人管理层和药物警戒/不良反应监测负责人、药物安全/药物警戒/不良反应监测工作专业人员；各级药品监管及药品不良反应监测机构相关人员；医疗机构、药事服务中不良反应监测相关人员；合同研究组织（CRO）药物警戒/不良反应监测负责人员；药物警戒/不良反应监测电子数据库设置和服务相关人员；药物研发管理及决策人士；热爱和专注于药物警戒/不良反应监测的各界人士。

　　四、报名缴费

　　请参会人员通过登陆会议网站（http://2022ywjj.training.cdr-adr.org.cn/page）或扫描二维码注册报名。

　　研修班注册费2800元/人，参会人员报名后，请按会议网站提示进行线上或线下支付。

　　具体报名缴费和发票申请事宜，详见附件2。

　　五、其他事宜

　　1.报名缴费后，请持续关注会议网站，通过个人账户查询参会网址等更新信息，我们也将于会前以短信方式将参会信息发送至注册时登记的手机号，请注意查收。

　　2.参会人员可通过扫描下方二维码提问，授课专家将选择集中、有代表性问题在讲解过程中予以解答。

　　3.研修班结束后，可获得国家药品不良反应监测中心授予的2022年药物警戒核心技术研修班培训证书。

　　六、未尽事宜请联系我们

　　报名联系人：徐老师 010-85243714

　　财务联系人：刘老师 010-85243716

　　特此通知

　　附件：1.2022年药物警戒核心技术研修班（云教室）日程

　　　　　2.报名缴费和发票申请事宜

　　国家药品不良反应监测中心

　　2022年5月26日