12月15日，评价中心开展2021年中心质量管理体系文件培训，中心领导、相关部门负责人和人员参加了培训，培训通过线上线下结合方式进行。

　　培训回顾了2021年中心质量管理体系文件整体修订情况，详细介绍了新的文件共享路径和使用方式，并就新修订的体系文件进行了重点讲述，内容涵盖药品不良反应日监测和周汇总工作程序、“中国药物警戒”微信公众号运营工作程序、药械安全性监测值班程序。培训还详细介绍了《中国药物警戒》期刊中关于监测评价的内容，以及科技论文撰写的有关要求。

　　通过本次体系文件培训，进一步统一了相关工作规范和要求，促进了质量管理体系在具体工作中的转化实施。