Inpeco S. A.验必科集团瑞士总部对全自动样品处理系统主动召回
来源:国家局    发布日期:2020-09-10

  西门子医学诊断产品(上海)有限公司报告,由于涉及产品特定型号、批次接口模块的固件在特定情况下存在潜在错误关联样本ID,导致不正确的结果或结果延误的问题,生产商Inpeco S. A.验必科集团瑞士总部对全自动样品处理系统(备案凭证编码:国械备20161207号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  

  附件:医疗器械召回事件报告表

  

  2020年9月4日