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关于举办第七届中国药物警戒大会的通知(第二轮)

  •   各有关单位:

      为进一步提高社会各界对药物警戒与监管科学的认识,促进中国药物警戒领域的学术交流、推进药品监管科学的创新发展、汇聚各方前沿思想和智慧,国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)定于2019年11月13日~11月15日,在广州市举办第七届中国药物警戒大会。

      会议邀请美国食品药品监督管理局(FDA)、英国药品和健康产品管理局(MHRA)、日本药品医疗器械管理局(PMDA)、世界卫生组织/乌普萨拉监测中心等国际药品安全监管及技术专家,国内外知名专家、学者发表演讲和专题报告。

      现将有关会议事宜通知如下:

      一、会议主题

      本次会议以“药物警戒与监管科学”为主题。

      二、主办及承办单位

      主办单位:国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)

      承办单位:《中国药物警戒》期刊

      广东省药品不良反应监测中心

      中国药学会药物警戒专业委员会

      中国毒理学会临床毒理专业委员会

      三、会议日程

      (一)主会场:11月14日全天

      上午:相关领导讲话、院士特邀报告、国家药品不良反应监测专题报告、FDA专题报告。

      下午:MHRA专题报告、PMDA专题报告、国内外知名专家报告。

      (二)分会场:11月15日半天

      第1分会场 药物警戒发展与中国实践

      第2分会场 监管科学与真实世界证据

      第3分会场 ICH指南转化与实施

      第4分会场 创新药上市后监测与评价

      第5分会场 药品风险评估与控制

      (三)会前培训会

      结合当前加强药品上市许可持有人相关工作要求的需要,本次会议11月13日下午安排会前培训会,名额有限,仅针对报名参加药物警戒大会人员。主要内容包括上市药品临床安全性文献评价指导原则、上市许可持有人药品不良反应监测年度报告撰写规范、OTC转换申报资料中常见问题等,此次会前培训会另行收费。

      (四)会议语言

      主会场报告为中、英文(同声传译),分会场和会前培训会为中文。

      四、会议时间和地点

      (一)会议时间

      会前培训会:2019年11月13日下午(可选);

      主会场及分会场:2019年11月14日~15日;

      11月13日全天报到。

      (二)会议地点

      广州市东方宾馆(广州市越秀区流花路120号;酒店联系人:谢经理,电话:020-86669900、13527659346)。

      五、参会人员

      制药企业:主管领导、主管经理、质量部门负责人、医学部负责人及药品不良反应监测相关人员;

      医疗机构、药事服务中不良反应监测工作人员;

      高等院校、科研单位从事药品安全性研究的相关人员;

      各级药品监管及药品不良反应监测机构相关人员;

      负责药物警戒、不良反应监测电子数据库设置和服务人员;

      合同研究组织(CRO)的药物警戒、不良反应监测负责人员;

      热爱和专注于药物警戒、不良反应监测的各界人士。

      六、会议注册

      (一)注册方式

      本次会议采用会议系统一站式服务,满足报名、缴费、投稿等多种需求,请参会人员于2019年11月3日20:00点前通过会议网站注册(因场地有限,如报名注册人数达到上限将提前终止报名)。注册可通过以下两种方式:

      1.电脑方式(浏览器输入如下地址)

      http://zgywjj.fhui.org

      2.手机(微信或手机浏览器扫描下面二维码)

     

      注:会议要求参会人员必须通过上述网络途径报名,未经网络报名的现场报到不予受理。如报名信息有变更请与会务人员联系,代他人报名应用实际参会人信息报名,不允许用一人信息多次报名。

      (二)注册情况说明

      1.会议系统报名分“个人参会”和“团队参会”。个人参会指单独一人注册、报名、缴费;团队参会指由团队负责人完成“团队注册”后,再“添加团队成员”为多人添加信息并报名参会,若成员之前已注册个人账户,团队负责人可根据姓名、手机号码查询添加“团队成员”。已投稿件的参会人员,在通过“团队参会”报名时需要根据姓名、手机号码查询添加,以便享受会议注册费用优惠。具体报名流程详见会议网站首页。

      2.为确保参会人员收到参会信息、电子发票等信息,请务必填写准确、真实的电子邮箱和手机号码。

      (三)注册信息查询

      已注册人员可通过会议网站http://zgywjj.fhui.org,查询本人报名信息。

      七、会议缴费

      (一)会前培训会费用:500元/人。

      (二)会议注册费:2500元/人(包括会议费、资料费及两天会议午餐)。同一单位三人以上团体或9月30日17:00之前报名或参会投稿论文被收入会议论文集,注册费为:2200元/人。

      (三)缴费方式

      参会人员报名后请按系统提示缴费。

      如需银行汇款,请汇款(转账)至如下账户:

      收款单位:国家药品监督管理局药品评价中心

      开 户 行:中国银行北京三里河支行

      账 号:342864683541

      (四)其他

      1.汇款请注明“药物警戒大会”字样及参会者姓名,请汇款者将汇款凭证上传至会议网站“会议费用”的支付信息处。

      2.如通过支付宝汇款,请使用参会人员本人实名认证的支付宝账号汇款。

      3.如需通过现金方式汇款缴费,请务必到银行柜台窗口进行办理,切记不要通过ATM机进行自助存款操作,否则无法查到汇款信息。

      4.境外参会代表尽量使用本人境内的银行账户进行汇款缴费,以免无法及时确认缴费导致不能如期参会。

      5.会议不设现场报名和现场收费,缴费成功后原则上不予退款。

      八、关于发票相关事宜

      (一)申请发票

      会议可提供增值税普通发票(电子发票)和增值税专用发票。如需发票,请在系统发票申请模块中准确填写相关信息。发票类型一旦选择不可更改。

      (二)发票申请查询

      已经提交发票申请的人员可通过会议网站查询是否提交成功,如未查到信息可联系会务人员。

      (三)发票获取

      增值税普通发票将于会后15个工作日内,发送到申请人提供的手机或邮箱中,请注意查收。

      增值税专用发票可在会场领取,若会场未能领取的,将于会后20个工作日内,按系统预留的地址邮寄。

      (四)注意事项

      发票申请单位需确保信息真实准确,如信息有误导致的开具发票错误,会议主办方可不提供发票变更服务,由此产生的相关不良后果或影响由申请单位自行承担。

      不具有开具增值税专用发票的参会单位,即非一般纳税人,报名时错误选择增值税专用发票造成的不良后果由参会单位承担。

      九、征文事宜

      (一)投稿要求

      1.字数为3000-5000字,格式及撰写要求请参照《中国药物警戒》期刊投稿指南(www.zgywjj.com,“投稿指南”栏目)和论文模板(www.zgywjj.com首页右侧下载中心“论文模板”);

      2.本会议属非密级,论文文责作者自负,请做好保密审查工作。

      (二)投稿方式

      请在会议网站进行投稿,已经发至ywjjtg@cdr-adr.org.cn邮箱的稿件请参会人员在会议网站再次上传,便于享受会议注册费用优惠。截稿时间:2019年10月13日。

      (三)论文收录

      参会论文将及时审核,初步结果会在会议网站告知。审核结果将统一于10月下旬反馈,请及时关注国家药品监督管理局药品评价中心网站和会议网站。参会论文经审核通过,将在《第七届中国药物警戒大会论文集》上刊出;优质论文将刊载于《中国药物警戒》期刊正刊。

      十、其他要求

      (一)会议将授予国家Ⅰ类继续教育学分。

      (二)会议其他具体内容将在第三轮通知中写明,第三轮通知将于2019年10月发出,敬请关注。

      (三)未尽事宜请及时联系我们。

      会务组:霍艳飞(010-85243727)

      财务组:李 仪(010-85243778)

      特此通知

      附件:

      酒店路线图

      

      

      国家药品监督管理局药品评价中心

      2019年8月29日

      

      

         



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