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2018年药品上市后研究高峰会议通知(第二轮通知)

  •   各有关单位:

      为推进药品上市后研究创新发展,融汇各方前沿思想和集体智慧,我中心定于2018年9月6-8日在重庆召开“2018年药品上市后研究高峰会议”。

      会议邀请国内外知名专家、学者发表演讲和专题报告。

      现将有关会议事宜通知如下:

      一、会议主题

      关注药品上市后研究,实现全生命周期管理。

      二、主办及承办单位

      主办单位:国家药品不良反应监测中心

      中国药学会

      中国毒理学会

      承办单位:中国药学会药物警戒专业委员会

      中国毒理学会临床毒理专业委员会

      《中国药物警戒》杂志

      重庆医科大学

      重庆市药品不良反应监测中心

      (此排名不分先后)

      三、会议时间、地点

      (一)会议时间

      2018年9月7~8日,9月6日全天报到。

      (二)会议地点

      重庆渝州宾馆(重庆市渝州路168号;酒店联系人:陈经理,13032304059)。

      四、参会人员

      制药企业:主管经理、质量部门负责人、医学部负责人及药品不良反应监测相关人员;

      医疗机构:医院院长、药剂科负责人及药品不良反应监测相关人员;

      高等院校、科研单位从事药品安全性研究的相关人员;

      监管部门与监测体系相关人员。

      五、会议形式

      采用大会特邀报告、分会场专题报告等形式;

      六、会议主要日程安排

      (一)主会场:9月7日全天

      1.开幕式

      2.院士专题报告

      3.创新监测模式的实践与挑战

      4.基于医疗大数据的注射剂严重过敏反应风险评估

      5.课题研究发布

      6.大数据与药品上市后评价

      7.中成药的真实世界研究

      (二)分会场:9月8日上午

      第1分会场 创新药品上市后风险主动防控

      1.老年患者安全用药专家共识

      2.上市后药品安全性评价注册登记研究

      3.国际真实世界研究案例分析

      4.美国主动监测体系简介及医疗大数据的应用案例

      5.提高药品上市后研究质量和效率的策略与方法

      第2分会场 医疗大数据与药品安全的真实世界研究

      1.云端智能用药风险评估体系构建、应用与实践

      2.真实世界中药安全性研究的方法学探索

      3.利用电子医疗数据库开展药品安全性研究中的残余混杂

      4.基于区域数据的医药应用研究

      5.药品重点监测的实践与挑战

      第3分会场 药物警戒与临床实践

      1.中西药联用合理用药实践

      2.低分子肝素引起的肝损害

      3.围绕桂哌齐特信息化安全性评价的规范实施及相关思考

      4.基于真实世界数据的真实世界证据

      5.药物警戒与用药安全

      第4分会场 药物警戒与企业主体责任

      1.上市许可持有人制度下企业药物警戒责任

      2.第三方承接药物警戒规范研究

      3.药品上市后安全性数据的获得与利用

      4.中药注射剂物质基础及药代动力学研究

      七、会议注册

      (一)注册方式

      请参会人员于2018年8月24日20:00点前通过网络注册。注册可通过以下两种方式:

      1.电脑方式(浏览器输入如下地址)

      https://www.wjx.top/jq/23114996.aspx

      2.手机(微信或手机浏览器扫描下面二维码)

       注册成功后,注册时填写的手机将收到报名成功通知,请注意查收,短信将提示报名者注册号,凭此序号进行会议报到,请妥善保存。

      注:会议要求参会人员必须通过上述网络途径报名,未经网络报名的现场报到不予受理。如报名信息有变更请与会务人员联系,代他人报名应用实际参会人信息报名,不允许用一人信息多次报名。

      (二)注册信息查询

      已注册人员可通过以下两种方式查询本人报名信息:

      1.电脑方式(浏览器输入如下地址)

      https://cdradr.wjx.cn/resultquery.aspx?activity=23114996

      2.手机(微信或手机浏览器扫描下面二维码)

     

      如查询不到报名信息,请与会务人员联系确认是否报名成功。

      八、会议缴费

      (一)会议注册费

      普通参会人员:1200元/人;在校学生:800元/人。

      以上费用包括会议费、资料费及两个会议午餐。

      (二)缴费方式

      注册费用请以银行汇款(转账)至如下账户:

      收款单位:国家食品药品监督管理总局药品评价中心

      开 户 行:中国银行北京三里河支行

      账 号:342864683541

      (三)其他

      1.汇款请注明“2018年药品上市后研究高峰会议”字样及参会者姓名。请汇款者保留汇款凭证。

      2.会议不设现场报名,请参会人员于2018年8月30日前通过转账汇款方式进行缴费。

      九、关于发票相关事宜

      有关发票相关事宜,详见如下链接:

      http://www.cdr-adr.org.cn/trainning/201805/t20180508_20064.html

      十、会议报到

      (一)报到时间

      会议现场报到时间:2018年9月6日全天。

      (二)报到携带资料

      1.大会一律不接受现场报名,参会人凭报名序号进行会议报到,请牢记此序号。

      2.已经转账汇款人员需携带汇款凭证(纸质或电子均可)。

      十一、其他事宜

      (一)投稿论文经《中国药物警戒》编辑部审核后,符合发表要求的论文将刊载于《中国药物警戒》期刊(科技核心期刊)。具体审稿及发表要求将通过邮箱联系投稿人。

      (二)会议将授予国家I类继续教育学分。

      (三)会议其他具体内容将在第三轮通知中写明, 第三轮通知将于2017年8月下旬发出,敬请关注。

      (四)因9月份重庆各酒店住宿紧张,请参会人员根据附件中的酒店信息尽早自行预定房间。

      (五)未尽事宜请及时联系我们。

      会务组:刘红亮,电 话:010-85243724、3782

      财务组:李 仪,电 话:010-85243778

      

      特此通知

      

      附件:1.培训酒店路线图

         2.会议酒店及周边饭店住宿介绍

      原国家食品药品监督管理总局药品评价中心(暂)

      2018年8月3日

      

     

     

      



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