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“加强药品不良反应监测评价体系建设调研座谈会(华南、西南片区)”在广东省深圳市召开

  •   为进一步推进药品、医疗器械、化妆品不良反应监测评价工作,研究制定“加强药品不良反应监测与评价体系建设指导意见”,2019年5月9日,国家药品不良反应监测中心召集湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、贵州和云南省中心和辖区内的部分地市、县从事药品不良反应监测工作的人员,在广东省深圳市召开了加强药品不良反应监测评价体系建设调研座谈会。国家药监局化妆品监管司监管二处李云峰处长等有关领导出席会议并讲话。

      会议由国家中心盛银冬副主任主持,与会代表围绕“药品不良反应监测评价体系建设指导意见(讨论稿)”稿件内容,就各地区药品不良反应监测工作实际情况、职责体系划分、工作面临的困难及解决办法、如何落实上市许可持有人主体责任、如何保持医疗机构报告主渠道作用等内容进行深入的研究和讨论。

      9日下午,全体参会人员前往深圳市中心, 10日盛银冬副主任一行前往广东省中心,进行实地调研和座谈,并结合当前全国监测工作新形势,就省级、地市级、县级药品不良反应监测机构的工作现状、存在的困难和今后工作的布局发展进行了热烈的探讨。

      国家中心将认真梳理与会代表在座谈会和现场调研中提出的意见及建议,进一步完善指导意见,并不断推进监测工作。

      



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