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2018年药品上市后研究高峰会议在渝举办

  •   2018年9月6-8日,由国家药品不良反应监测中心(以下简称“国家中心”)主办,重庆医科大学、重庆市药品不良反应监测中心等单位承办的2018年药品上市后研究高峰会议在重庆市隆重召开,来自全国监管部门、医疗机构、制药企业等单位共计700余位代表参加了会议。大会以“关注药品上市后研究,实现全生命周期管理”为主题,全面展示了药品上市后研究及相关领域的最新进展。

      国家中心杨威主任主持大会开幕,重庆市药品监督管理局周承文副巡视员、重庆医科大学黄爱龙校长等领导出席大会并致辞。杨主任在大会主持的讲话中指出随着国家对药品全生命周期管理要求的不断加强,尤其是加快创新药进口上市等政策的实施对药品上市后的监测与评价工作提出了更高的要求;对如何更早、更全面地发现和控制药品安全风险提出了更大的挑战。药品上市后真实世界研究将为解决上述挑战提供更多的方法与手段。杨主任希望与会各方能以本次大会为契机,共同探讨、推进药品上市后研究的方法和手段,更好地为保障公众用药安全做出更大贡献。在随后《创新监测模式的实践与挑战》的主旨演讲中,杨主任系统介绍了我国药品不良反应监测事业的发展与现状、在监测制度方面的创新以及在监测模式方面的创新与实践,获得参会代表的一致好评。

      四川大学华西医院循证医学与流行病学研究中心李幼平主任、重庆医科大学杨竹副校长、国家药物安全评价研究中心首席科学家廖明阳教授分别做了题为《从EBM角度看上市后药品研究:思考与探索》、《基于电子诊疗数据的注射剂过敏反应主动监测研究》及《新药上市前后风险管理之道》的精彩报告,从多维度对药品上市后研究提出了思考。

      国家药品监督管理局药品审评中心邹丽敏老师介绍了《创新药风险管控--从亡羊补牢到未雨绸缪》的报告、北京医院药学部胡欣主任以《新政策下上市后风险管理的思考》为题,在理念转变和政策转变的不同层面对药品风险管理进行了介绍;北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系詹思延主任和北京天坛医院药学部赵志刚主任分别作了《大数据与药品上市后评价》、《云端智能用药风险评估体系构建、应用与实践》的主题报告。

      参会代表在会后纷纷表示本次大会在药品监管的新形势下召开,将大大促进我国药品上市后研究工作的实践与发展,对推动行业进步具有非常明确的指导意义。

     

     



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