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国家中心前往广西开展征求药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜公告意见座谈会

  •   为广泛听取药品生产企业对持有人直接报告不良反应制度意见,强化持有人药品全生命周期风险管理责任,推动直报制定的落实,2018年1月10日, 国家中心在广西南宁召开了征求药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜公告意见座谈会。

      国家药品不良反应监测中心、广西、湖南、湖北和广东中心代表及其辖区内的生产企业代表共40余人参加座谈会,国家中心综合业务处胡军处长主持会议。会上,各参会代表围绕药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告(征求意见稿)展开了热烈的讨论和交流,并结合实际工作,提出了很多宝贵的意见和建议。

      最后,国家中心曹国芳副主任对会议进行了小结,充分肯定了大家对药品不良工作作出的努力和付出,希望企业发挥自身优势,以两办文件和直报制度等政策优势为契机,积极拓宽报告收集渠道,提高报告数量和质量,增加对分析评价和风险控制的能力,全面推进药物警戒工作。

      



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