安徽省中心举办全省药械化上市后安全性监测与评价业务人员培训班
来源:安徽省中心    发布日期:2019-11-07

  11月4日至5日,安徽省药械化上市后安全性监测与评价业务人员培训班在合肥举办。来自各市、县(区)监测机构、三级医疗机构、省一级监测网络单位、“十三五”医疗器械不良事件重点监测哨点单位和全省各药械化生产企业,共计600余人参加了本次培训班。安徽省药品监督管理局党组书记、局长吴丽华出席了开班仪式并作重要讲话,医疗器械监管处、药品化妆品生产监管处、药品化妆品流通监管处相关负责人和安徽省药品不良反应监测中心相关负责人出席培训班。

  吴局长对全省近年来药械化安全性监测工作取得的成绩给予了充分肯定,并对如何做好监测工作谈几点意见:一是要依法履职,进一步夯实监测工作基础。各级监管部门、监测机构、生产经营企业和使用单位要站在保障人民群众身体健康的高度,切实履行法定义务和重要职责。二是要认清形势,积极应对监测工作面临的机遇和挑战。各级监测机构和报告单位都需要一支稳定的专业监测队伍,要进一步提高对监测工作的重视程度,做到积极收集上报、认真分析评价、及时监测预警、妥善处置风险。三是强化责任担当,在新体制下更好的发挥技术支撑作用。各级单位都要以“风险控制”为重点,依法及时进行处置,最大限度地发挥监测与评价的技术支撑作用。

  本次培训班精心组织,根据培训对象的不同分为一个主会场和三个分会场,其中主会场邀请了第二军医大学卫生统计学教研室叶小飞教授就 “药品不良反应监测概况、药物流行病学研究方法简介、吡格列酮与膀胱癌的故事、药物流行病学特殊问题”四个方面,系统地讲解了监测工作中流行病与统计学方法的应用和研究。药品、器械、监测机构分会场分别由来自安医大一附院杨森教授、烟台毓璜顶医院刘松峰处长、浙江省中心刘赛月老师和宁波市中心徐迎庆主任,对药械化相关业务知识进行了精彩的授课。

  本次培训会适应了新法规的要求,主题鲜明、针对性强,受到参训学员的一致好评,对提升全省药械化安全性监测工作水平起到了积极的推动作用。

 国家市场监督管理总局  国家药品监督管理局 UMC