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山东省药品不良反应监测中心召开2017年专业评价平台药品不良反应报告质量评估会

  •   为提高山东省药品不良反应报告质量,按照《山东省药品不良反应报告与监测评估考核办法(试行)》(鲁药监测〔2017〕25号)的要求,近日,省药品不良反应监测中心在济南召开了为期一周的2017年专业评价平台药品不良反应报告质量评估会。来自各市药品不良反应监测中心的技术骨干、医疗机构专家40余人参加了会议。

      会上,对全省2017年全年收到的药品不良反应报告进行了全面质量评估。评估从报告的报告总数、报告类型及其变化情况、报告来源、报告评价及时性、报告及时性等多层面对监测工作质量进行了全面分析;同时邀请临床药学专家参与,对随机抽取的2000余份报告表专业性和规范性进行双盲打分,根据严重药品不良反应报告判定标准进行审核评价,分析影响严重药品不良反应报告和处置的因素。评估中,各市监测人员掌握了药品不良反应报告数据处理常用软件应用、高重报告筛选、市级药品不良反应工作质量评估报告的撰写等内容;同时对如何控制报告质量有了深刻的掌握,通过评估交流,了解了本市在监测工作中的优势和不足,明确了ADR报告工作的方向。

      省中心分管同志听取了各市中心对评估工作的体会和意见,在肯定质量评估工作成绩的同时,指出应准确把握对药品不良反应监测各个考核指标的要求,利用好报告质量评估的技术手段,不断完善和改进评估程序。同时,要不断提高药品不良反应报告质量和报告价值,牢牢围绕风险发现这一重点,以问题发现为导向,提高上报单位风险发现的能力。

      



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