国家中心召开医疗器械定期风险评价报告审核工作讨论会
发布日期:2020-09-28

  为规范医疗器械定期风险评价报告审核要求,国家中心于2020年9月24日在广东召开了医疗器械定期风险评价报告审核讨论会。北京、浙江、上海等14个省级中心医疗器械定期风险评价报告工作负责人参加了会议,广东、江西、江苏中心分别介绍了本省定期风险评价报告审核工作经验。随后,与会人员就医疗器械定期风险评价报告审核要求及审核期限进行了讨论,并达成一致意见。会议达到了预期效果。